Synthesis, crystal structure and spectroscopic characterization of a new organic bismuthate (III) [C9H28N4][Bi2Cl10].H2O

The chemical preparation, crystal structure and spectroscopic characterization of [C9H28N4][Bi2Cl10].H2O have been reported. This compound crystallizes in the monoclinic system in space group P21/c and cell parameters a = 12.2385 (6), b = 17.3062 (7), c = 13.0772 (6) Å, β = 104.475 (5)°, Z = 4 and V = 2681.9 (2) Å3. Its crystal structure has been determined and refined to R = 0.049, using 5848 independent reflections. The atomic arrangement can be described by an alternation of organic and inorganic layers. The inorganic layer built up of [Bi2Cl10]4– bioctahedra arranged in sandwich between the organic layer. The organic groups are interconnected by the water molecules through N-H…O(W) hydrogen bonds to form infinite zig-zag chains spreading along the b-axis. These Chains are themselves interconnected by means of the N–H…Cl hydrogen bonds originating from [Bi2Cl10]4– anions, to form a three-dimensional network. Intermolecular Cl…Cl interactions between adjacent dimeric [Bi2Cl10]4– anions have been observed. The compound was also characterized by FT-IR and Raman spectrscopies

Detección y profilaxis del fitoplasma del amarilleamiento del olmo en Francia

Surveys conducted since 1998, showed that symptoms typical of Elm Yellows (EY) were quite frequent in the elm conservatories of Nogent-sur-Vernisson and Guémené- Penfao, France, and on forest trees in several locations in western Europe. Phytoplasmas were detected in symptomatic trees and plants using Polymerase Chain Reaction amplification followed by Restriction Fragment Length Polymorphism analyses of conserved regions of 16S rDNA of phytoplasmas, or of the EY group-specific non ribosomal DNA fragment FD9. Potential vectors were searched among leafhoppers and planthoppers trapped in conservatories and tested for the presence of phytoplasma in their body. Sanitation of multiplication material was experimented using soaking of dormant cuttings and branches in hot water, according to the method devised for destruction of phytoplasma in grapevine multiplication material. Phytoplasmas detected in a number of the elm clones held in the conservatories and in several forest or hedgerow elm trees, showed some diversity, according to restriction analyses of the FD9 fragment. Both American and European types were characterized. Four leaf- and planthopper species were found to carry an EY phytoplasma. Plants grown from cuttings taken from EY-infected clones and soaked in hot water (50 °C, 45 mn) never developed symptoms and tested phytoplasma negative. Most of untreated control plants were all symptomatic and positive. In the future, EY phytoplasma should be carefully checked, especially in sensitive cultivars. More studies of EY phytoplasma variability and potential vecteurs and the assessment of routine use of hot water therapy in multiplication of material should be conducted.Las observaciones realizadas desde 1998 han mostrado que los síntomas típicos del amarilleamiento del olmo (EY) son muy frecuentes en los bancos de olmo de Nogent- sur-Vernisson y Guémené-Penfao, Francia, y en árboles en campo de varias localidades de Europa occidental. La presencia de fitoplasmas se detectó, mediante el uso de la reacción en cadena de la polimerasa seguida de análisis de polimorfismo de longitud de los fragmentos de restricción en regiones conservadas de rADN de16S de fitoplasmas, o del fragmento FD9 de ADN no ribosómico, específico del fitoplasma del EY, en árboles y plantas sintomáticos. Se buscó vectores potenciales entre homópteros cicadélidos y fulgóridos capturados en los invernáculos y estudiados con el fin de detectar la presencia de fitoplasmas en su cuerpo. Como tratamiento profiláctico del material reproductivo, se experimentó sumergiendo las estaquillas y ramas durmientes en agua caliente, de acuerdo con el método desarrollado para la destrucción de fitoplasmas en material de reproducción de la vid. Según el análisis de restricción del fragmento FD9, los fitoplasmas que fueron detectados en algunos clones de olmo conservados en los bancos clonales, así como en varios olmos de campo, mostraron una cierta diversidad genética. Tanto el tipo americano como el europeo fueron caracterizados. Se encontró que cuatro de las especies de cicadélidos y fulgóridos eran portadoras del fitoplasma del EY. Las plantas que se desarrollaron a partir de estaquillas de clones infectados por el EY y que habían sido sumergidas en agua caliente (50 ºC, 45 minutos) nunca presentaron síntomas. Igualmente, las pruebas para la detección del fitoplasma fueron negativas. Por el contrario, todas las plantas control que no habían sido tratadas presentaron síntomas, y los resultados de las pruebas fueron positivos. En el futuro, la presencia del fitoplasma del EY deberías ser comprobada sistemáticamente, especialmente en cultivares sensibles. Deberían desarrollarse más estudios sobre la variabilidad del fitoplasma del EY y vectores potenciales, y sobre la evaluación del uso continuo del tratamiento con agua caliente en la multiplicación del material

Performances of Anode-resistive Micromegas for HL-LHC

Micromegas technology is a promising candidate to replace Atlas forward muon chambers -tracking and trigger- for future HL-LHC upgrade of the experiment. The increase on background and pile-up event probability requires detector performances which are currently under studies in intensive RD activities. We studied performances of four different resistive Micromegas detectors with different read-out strip pitches. These chambers were tested using \sim120 GeV momentum pions, at H6 CERN-SPS beam line in autumn 2010. For a strip pitch 500 micrometers we measure a resolution of \sim90 micrometers and a efficiency of ~98%. The track angle effect on the efficiency was also studied. Our results show that resistive techniques induce no degradation on the efficiency or resolution, with respect to the standard Micromegas. In some configuration the resistive coating is able to reduce the discharge currents at least by a factor of 100.Micromegas technology is a promising candidate to replace Atlas forward muon chambers -tracking and trigger- for future HL-LHC upgrade of the experiment. The increase on background and pile-up event probability requires detector performances which are currently under studies in intensive RD activities. We studied performances of four different resistive Micromegas detectors with different read-out strip pitches. These chambers were tested using \sim120 GeV momentum pions, at H6 CERN-SPS beam line in autumn 2010. For a strip pitch 500 micrometers we measure a resolution of \sim90 micrometers and a efficiency of \sim98%. The track angle effect on the efficiency was also studied. Our results show that resistive techniques induce no degradation on the efficiency or resolution, with respect to the standard Micromegas. In some configuration the resistive coating is able to reduce the discharge currents at least by a factor of 100.Comment: "Presented at the 2011 Hadron Collider Physics symposium (HCP-2011), Paris, France, November 14-18 2011, 3 pages, 6 figures.

A new tool based on faecal stanols can distinguish specific mammalian species in modern and past environments

Publisher PD

Développement d'outils microbiologiques et chimiques permettant d'identifier l'origine des pollutions fécales dans les eaux de baignades

La pollution organique issue des effluents d'élevage et des stations d'épuration urbaines conduit à un problème essentiel de santé publique lié à la contamination des eaux de surface où s'exercent des activités sensibles telles que la baignade. S'il est possible de déterminer les pollutions localisées liées à un dysfonctionnement des systèmes de traitement, il est beaucoup plus difficile d'identifier les pollutions organiques diffuses qui participent pourtant majoritairement à la dégradation de la qualité des eaux de surface. La problématique des pollutions diffuses est d'autant plus importante que la nouvelle réglementation européenne concernant les eaux de baignade (Directive 2006/7/CE) demande de constituer des profils de baignade qui nécessitent une identification et une hiérarchisation des sources de pollutions fécales. Le dénombrement de Escherichia coli et des entérocoques intestinaux stipulé par les textes réglementaires européens, représente actuellement le seul outil analytique permettant la mise en évidence d'une contamination fécale du milieu aquatique, sans toutefois différencier l'origine humaine ou animale de cette contamination. Il est donc nécessaire de développer de nouvelles méthodes de détection de la pollution fécale qui puissent non seulement mettre en évidence une contamination mais aussi en indiquer l'origine. C'est d'ailleurs dans cet objectif que s'est développé depuis quelques années, le concept de "Microbial Source Tracking" ("Traceurs de Sources Microbiennes") qui consiste à identifier à l'aide de marqueurs microbiologiques ou chimiques les sources de pollutions fécales. Dans ce contexte, six laboratoires de recherche se sont associés pour développer des techniques de traçage des contaminations fécales afin de proposer un outil opérationnel utilisable pour différencier les sources de pollution, de leur point d'émission jusqu'au milieu récepteur final que constituent les eaux de surface. Les marqueurs qui ont fait l'objet de cette étude sont des molécules chimiques naturelles (stéroïdes, caféine), des molécules de synthèse retrouvées dans les effluents de stations d'épuration ou des rapports de fluorescence de la matière organique ainsi que des micro-organismes (bactériophages, bactéries). A la suite des développements méthodologiques, plusieurs marqueurs ont été sélectionnés : - bactéries appartenant aux groupes bactériens dominants du tractus intestinal humain (Bifidobacterium adolescentis) et porcin (Lactobacillus amylovorus) ; - Bacteroidales spécifiques des humains, porcins et bovins (HF183, Pig-2-Bac, Rum-2-Bac); - génogroupes humains des bactériophages F ARN spécifiques; - rapports de stéroïdes : coprostanol/(24ethylcoprostanol+coprostanol) (R1) et sitostanol/coprostanol (R2); - caféine, benzophénone et tri(2-chloroethyl)phosphate (TCEP)